Revestimento de Formas Farmacêuticas Sólidas Orais, Composto por Pré-biótico e Polímero Metacrílico Aniônico
Patente de invenção
Pedido depositado
PI 0701369-8
28/06/2007
Necessidades humanas; Química, Metalurgia
Osvaldo Albuquerque Cavalcanti, Frederico Minardi de Oliveira
Processo de fabricação de novos materiais habilitados à formação de filmes poliméricos destinados à aplicação no revestimento de formas farmacêuticas sólidas orais. O material é constituído pela associação do pré-biótico-gluco-oligossacarídeo com polímero metacrílico aniônico, apresentado na forma de dispersão aquosa.
• Em comprimidos, cápsulas e/ou sistemas nano ou microparticulados e péletes.
• No tratamento local ou sistêmico, de patologias que afetam os segmentos ascendente, transverso e descendente do cólon.
• No tratamento local ou sistêmico, de patologias que afetam os segmentos ascendente, transverso e descendente do cólon.
• Os pré-bióticos são substâncias não digeríveis no trato gastrointestinal, porém constituem substratos habilitados para fermentação seletiva por bactérias específicas do intestino grosso.
• Sem interações entre o filme e o fármaco.
• Exibe elevado potencial de biodegradabilidade específica, destinado à liberação cólon-específica de fármacos.
• Resistente aos processos digestivos, entretanto é susceptível a degradação pela microbiota, apresentando elevada expectativa para aplicação no revestimento cólon-específico.
• O desenvolvimento de sistemas para liberação modificada de fármacos qualificados como dispositivos sítios-específicos para liberação controlada, constitui campo promissor para as indústrias do ramo farmacêutico.
• Sem interações entre o filme e o fármaco.
• Exibe elevado potencial de biodegradabilidade específica, destinado à liberação cólon-específica de fármacos.
• Resistente aos processos digestivos, entretanto é susceptível a degradação pela microbiota, apresentando elevada expectativa para aplicação no revestimento cólon-específico.
• O desenvolvimento de sistemas para liberação modificada de fármacos qualificados como dispositivos sítios-específicos para liberação controlada, constitui campo promissor para as indústrias do ramo farmacêutico.
Pasta 33